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中國(guó)創(chuàng)新藥埃克替尼首次被列入2012全球新藥研發(fā)目錄
日期: 2012-07-12
Citeline 提供的2012年度報(bào)告是目前公認(rèn)的全球最具權(quán)威的有關(guān)臨床研究及新藥開發(fā)信息的平臺(tái)。它提供了世界上最全面、實(shí)時(shí)的醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)信息，這些信息覆蓋了全球的臨床研究、調(diào)查員和藥物情報(bào)。Citeline 新藥研發(fā)年度報(bào)告一般都在每年的5月發(fā)表，它是一個(gè)很好的機(jī)會(huì)讓藥廠去評(píng)估行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)、后續(xù)產(chǎn)品線，從而思考如何讓自己的企業(yè)能得到持續(xù)發(fā)展。
2012年Citeline 新藥研發(fā)年度報(bào)告主要涉及以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：
1. 整體研發(fā)產(chǎn)品線的增長(zhǎng)是非常快的
2. 2011年是新藥上市很突出的一年
3. 很多有發(fā)展前景的藥物正進(jìn)入到至關(guān)重要的III期臨床研究階段
4. GSK取代了Pfizer成為在研藥物最多的公司
5. 新興和微小型公司對(duì)研發(fā)的投入在增加
6. 腫瘤領(lǐng)域的研究增長(zhǎng)速度驚人
在這份報(bào)告中主要羅列了33個(gè)2011年上市的新藥，其中9個(gè)是抗腫瘤藥物。而有2個(gè)是批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌的藥物（輝瑞的克唑替尼和浙江貝達(dá)藥業(yè)的埃克替尼）。埃克替尼是有史以來(lái)第一個(gè)中國(guó)自主研制的藥物被列入Citeline 年度新藥目錄，這也再一次證明埃克替尼作為全球第三個(gè)EGFR—TKI藥物已受到全世界的關(guān)注并被承認(rèn)。同時(shí)，這也是對(duì)浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司研發(fā)實(shí)力的認(rèn)可與肯定，相信浙江貝達(dá)藥業(yè)一定會(huì)在研發(fā)這條路上走得越來(lái)越好，終有一天埃克替尼和貝達(dá)藥業(yè)會(huì)走出中國(guó)，走向世界。
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