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      由我會會員企業浙江貝達藥業有限公司經過10年努力、自主研發的1.1類新藥鹽酸埃克替尼（凱美納Conmana）日前被《2012年藥物研發年度報告》（Pharm R&D Annual Review 2012）收錄。

      《2012年藥物研發年度報告》由全球最大的臨床數據提供商Citeline出版。Citeline是為制藥工業提供全球最廣泛的在線研發情報的網絡數據提供商，提供的數據包括其所收集的無與倫比的全球臨床試驗數據以及研究者概況和在研藥物分析。

      該報告稱，2011年全球首次上市的33個新活性物質藥物（New Active Substance），有21個在美國首次上市，英國和日本分別有3個，德國、韓國有2個，瑞士、丹麥、中國、阿拉伯聯合酋長國各有1個。中國浙江貝達藥業有限公司研發上市的鹽酸埃克替尼是第一個位列其中的由中國自主研制的創新藥物，也是2011年批準用于治療非小細胞肺癌的兩個抗腫瘤藥之一（另一個為輝瑞的克唑替尼）。這證明鹽酸埃克替尼作為全球第三個EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑）藥物已受到全世界的關注并被承認。這也標志著我國重大新藥創制專項支持的自主研發項目成果獲得了全球權威機構的認可。