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2010年7月21日,由我公司承擔的浙江省重大科技專項“抗癌新藥鹽酸埃克替尼治療非小細胞肺癌的臨床研究與開發(fā)”通過省科技廳組織的專家組驗收。專家組認真聽取了我公司副總裁譚芬來博士對項目進程的匯報,并審核研究報告。專家一致認為,貝達藥業(yè)高質量,高標準完成了合同中規(guī)定的研究內容和任務,在國內首次采用雙盲、雙模擬陽性對照的臨床試驗,實驗設計非常科學嚴謹,數(shù)據(jù)可靠。特別令人興奮的是,該藥的藥效和安全性均優(yōu)于進口的對照藥。目前,鹽酸埃克替尼已進入新藥注冊審批階段,這意味著,不久的將來,我國將有自主研發(fā)的靶向抗癌藥。到會專家和領導無不為我們國家將擁有這樣的新產(chǎn)品感到興奮和驕傲。
與會專家對項目的研發(fā)成果表示肯定和贊揚