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    本報(bào)訊 （梅為）日前，浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的抗癌新藥鹽酸埃克替尼被錄入《2012年藥物研發(fā)年度報(bào)告》，成為該報(bào)告有史以來入錄的第一個(gè)中國新藥。

    這一報(bào)告由全球最大的臨床數(shù)據(jù)提供商Citeline出版。Citeline是為制藥工業(yè)提供全球最廣泛的在線研發(fā)情報(bào)的網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)提供商，提供的數(shù)據(jù)包括其所收集的無與倫比的全球臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)以及研究者概況和在研藥物分析。該報(bào)告稱，2011年全球首次上市的33個(gè)新活性物質(zhì)藥物（New Active Substance），有21個(gè)在美國首次上市，英國和日本分別有3個(gè)，德國、韓國有2個(gè)，瑞士、丹麥、中國、阿拉伯聯(lián)合酋長國各有1個(gè)。中國浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司研發(fā)上市的鹽酸埃克替尼是第一個(gè)位列其中的由中國自主研制的創(chuàng)新藥物，也是2011年批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌的兩個(gè)抗腫瘤藥之一（另一個(gè)為輝瑞的克唑替尼）。這證明鹽酸埃克替尼作為全球第三個(gè)EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑）藥物已受到國際上的關(guān)注和認(rèn)可。